Wikipedia Gupiki Online ** www.wasze.gupiki.info **

Jakas reklama

Związki kompleksowe (inaczej kompleksy, związki koordynacyjne) to związki chemiczne, w których można wyróżnić jeden lub więcej atomów centralnych, otoczonych przez inne atomy lub ich grupy zwane ligandami, przy czym przynajmniej jedno wiązanie atomu centralnego z ligandem ma charakter wiązania koordynacyjnego.

edytuj Główne pojęcia

Atom lub jon przyłączający (koordynujący) cząsteczki nosi nazwę jonu lub atomu centralnego
Grupy lub jony związane z nim noszą nazwę ligandów
Sumaryczną liczbę pełnych pojedynczych wiązań atomu centralnego z atomami ligandów nazywa się liczbą koordynacyjną. Gdy w kompleksie występują wiązania wielokrotne lub wiązania o składowej donorowej i zwrotnej, w szczególności tworzone przez dwa lub więcej sąsiednich atomów liganda (jak to ma np. miejsce w kompleksach cyklopentadienylowych i kompleksach alkilidenowych), ustalenie liczby koordynacyjnej staje się kontrowersyjne (lub wręcz niemożliwe).
Formalny ładunek przypisywany centralnemu atomowi nazywa się jego stopniem utlenienia. Ustalanie tego stopnia, a także zagadnienie, jaki faktyczny ładunek posiada centralny atom, jest w wielu przypadkach sprawą kontrowersyjną.

edytuj Podział kompleksów

Ze względu na całkowity ładunek elektryczny związków kompleksowych rozróżnia się:

kompleksy obojętne
kompleksy jonowe

Olbrzymia większość związków kompleksowych zawiera w centrum atom lub jon metalu. Związki te nazywa się wspólnie kompleksami metalicznymi, lub kompleksami metali. Istnieją jednak także związki kompleksowe, które nie zawierają metalu. Nazywa się je kompleksami niemetalicznymi. Są to np.:

kation hydroniowy H₃O⁺
jon amonowy NH₄⁺
anion I₃^-

Ze względu na liczbę atomów (lub jonów) centralnych rozróżnia się:

kompleksy jednocentrowe - z jednym atomem centralnym
kompleksy wielocentrowe - z dwoma lub więcej atomami centralnymi
klastery - w których występuje trzy lub więcej atomów metali, które są z sobą bezpośrednio związane, tworząc centralną klatkę, do której są przyłączone ligandy w sposób podobny do zwykłych kompleksów.

Ligandy mogą być grupami lub jonami nieorganicznymi (np. H₂O, NH₃, Cl^-, CN^-) lub grupami wywodzącymi się od związków organicznych (np. aminy, alkohole, fenole, fosfiny, etery). Kompleksy zawierające ligandy organiczne dzieli się na:

związki metaloorganiczne - w których występuje choć jedno wiązanie metal-węgiel
kompleksy organiczne - w których co prawda występują ligandy organiczne, ale nie łączą się one wiązaniami węgiel-metal

Zagadnienia związane z budową, właściwościami i rolą związków kompleksowych są przedmiotem badań chemii koordynacyjnej.

edytuj Trwałość

Trwałość związków kompleksowych zależy od wielu czynników, takich jak np.:

stopień utlenienia atomu metalu
promień jonowy
liczba koordynacyjna atomu metalu
charakter atomów koordynujących względem jonu centralnego
ułożenie i wzajemne powiązanie atomów koordynujących

Trwałość kompleksu opisuje się za pomocą odpowiednich stałych trwałości lub stałych nietrwałości podawanych dla kolejnych reakcji tworzenia kompleksu (stałe stopniowe) lub dla reakcji sumarycznej (stałe sumaryczne, stałe całkowite).

edytuj Nomenklatura związków kompleksowych

Wg zaleceń IUPAC nazwy ligandów o ładunku ujemnym powinny kończyć się na "o", natomiast nazwy ligandów obojętnych nie mają zmienianych końcówek. Przykłady:

cząsteczka H₂O - akwa (dawn. akwo)

cząsteczka NH₃ - amina (dawn. ammino)

grupa CN^- - cyjano

grupa NO₂^- - nitrito-N (dawn. nitro)

grupa ONO^- - nitrito-O

grupa NO₃ - azotano

grupa NO - nitrozyl (dawn. nitrozylo)

grupa NS - tionitrozyl (dawn. tionitrozylo)

grupa CO - karbonyl (dawn. karbonylo)

grupa CS - tiokarbonyl (dawn. tiokarbonylo)

grupa OH^- - hydrokso

grupa F^- - fluoro

grupa Cl^- - chloro

grupa SO₄^2- - siarczano

grupa S₂O₃^2- - tiosiarczano

W nazwie jonu kompleksowego najpierw wymienia się ligandy, a na końcu nazwę atomu centralnego, np. [Co(NH₃)₆³⁺ - jon heksaamionakobaltowy(III) (gdzie symbol "III" oznacza wartościowość kobaltu). Liczbę ligandów określa przedrostek grecki mono-, di-, tri- itd. (wg aktualnych zaleceń nomenklaturowych IUPAC; w nomenklaturze tradycyjnej jest to jedno-, dwu-, trój- itd.). Przed grupą umieszczoną w nawiasach stosuje się liczebniki łacińskie bis-, tris-, tetrakis- itd., np. jon dichlorobis(etylodiamina)chromowy(III).

W nazwach soli określany jest najpierw anion, np.

Na[Al(OH)₄ - czterohydroksyglinian sodu (IUPAC: tetrahydroksyglinian sodu)

Mg[Al(OH)₄₂ - bis(czterohydroksyglinian) magnezu (IUPAC: bis(tetrahydroksyglinian) magnezu)

[CoCl₂(NH₃)₄Cl - chlorek dwuchloroczteroammionokobaltu(III)

K₃[Fe(CN)₆ - sześćiocyjanożelazian(III) potasu

K[Co(CN)(CO)₂NO] - cyjanodwukarbonylonitrozylokobaltan(II) potasu (IUPAC: cyjanodikarbonylnitrozylkobaltan(II) potasu)

[Pt(NH₃)₆Cl₄ - chlorek sześcioammionoplatyny(IV)

edytuj Dysocjacja kompleksów

Kompleksy maja najczęściej charakter jonów kompleksowych. Znane są również kompleksy elektroobojętne. Na przykład w cząsteczce kompleksowej [Pt^IV(NH₃)₆Cl₄ jony chloru Cl^- są ligandami i zobojętniają ładunek dodatni jonu centralnego Pt⁴⁺. Związki tego typu nie jonizują w roztworach wodnych, zatem nie są elektrolitami. Natomiast następujące związki kompleksowe platyny:

[Pt(NH₃)₆Cl₄ → [Pt(NH₃)₆⁴⁺ + 4 Cl^-

[Pt(NH₃)₅Cl]Cl₃ → {Pt(NH₃)₅Cl]³⁺ + 3 Cl^-

[Pt(NH₃)₄Cl₂Cl₂ → [Pt(NH₃)₄Cl₂²⁺ + 2 Cl^-

[Pt(NH₃)₃Cl₃Cl → [Pt(NH₃)₃Cl₃⁺ + Cl^-

K[Pt(NH₃Cl₅ → K⁺ + [Pt(NH₃)Cl₅^-

K₂[PtCl₆ → 2 K⁺ + [PtCl₆^2-

dysocjują w roztworach wodnych, dając trwałe jony kompleksowe. W dwóch ostatnich w wyżej wymienionych związków kation centralny Pt⁴⁺ wchodzi w skład zespolonego anionu.

Istnieją związki kompleksowe, w których zarówno kation jak i anion są kompleksami,np. [Co(NH₃)₆[Cr(CN)₆ itp.

edytuj Źródła

Tadeusz Penkala - Podstawy chemii ogólnej, str. 135 - 137 oraz 148; PWN 1975. Wydanie III
Adam Bielański: Chemia ogólna i nieorganiczna. Warszawa: Państwowe Wydaw. Naukowe, 1981. ISBN 83-01-02626-X.
Adam Bielański: Podstawy chemii nieorganicznej. Warszawa: Państwowe Wydaw. Naukowe, 1987. ISBN 83-01-06542-7.